Zawartość
Wrodzona wada serca to wada w strukturze serca, która wciąż rozwija się w brzuchu matki i może powodować upośledzenie funkcji serca i rodzi się wraz z noworodkiem.
Istnieją różne rodzaje chorób serca, które mogą być łagodne i wykrywane dopiero w wieku dorosłym, nawet najpoważniejsze, czyli sinicowe choroby serca, które mogą powodować zmiany w ukrwieniu organizmu. Mogą mieć przyczyny genetyczne, takie jak zespół Downa, lub być spowodowane zakłóceniami w ciąży, takimi jak nadużywanie narkotyków, alkoholu, chemikaliów lub infekcji kobiety w ciąży.
Wrodzoną wadę serca można nadal wykryć w macicy matki za pomocą USG i echokardiogramu. Chorobę tę można wyleczyć, ponieważ można ją leczyć chirurgicznie w celu skorygowania wady, która będzie zależała od rodzaju i złożoności choroby serca.
Główne rodzaje
Choroby serca można podzielić na:
1. Wrodzona sinica serca
Ten typ choroby serca jest poważniejszy, ponieważ wada serca może znacząco wpływać na przepływ krwi i zdolność utleniania krwi, aw zależności od jej nasilenia może powodować objawy takie jak bladość, zasinienie skóry, brak powietrze, omdlenia, a nawet drgawki i śmierć. Najważniejsze z nich to:
- Tetralogia Fallota: zapobiega przepływowi krwi z serca do płuc, ze względu na kombinację 4 wad, charakteryzujących się zwężeniem zastawki, która umożliwia przepływ krwi do płuc, komunikacją między komorami serca, zmianą położenia aorty i przerost prawej komory;
- Anomalia Ebsteina: utrudnia przepływ krwi z powodu anomalii zastawki trójdzielnej, która komunikuje się z jamami prawego serca;
- Atrezja płuc: powoduje brak komunikacji między prawym sercem a płucami, uniemożliwiając prawidłowe dotlenienie krwi.
Najlepiej byłoby, gdyby wrodzona sinica serca została zdiagnozowana jak najwcześniej, w łonie matki lub wkrótce po urodzeniu, przy użyciu echokardiogramów wykrywających te zmiany w sercu, aby zaplanować interwencję i zapobiec następstwom u dziecka.
2. Wrodzona acyjanotyczna choroba serca
Ten typ choroby serca powoduje zmiany, które nie zawsze powodują tak poważne reperkusje dla pracy serca, a ilość i nasilenie objawów zależy od stopnia ciężkości wady serca, począwszy od braku objawów, objawów jedynie podczas wysiłku, aż po niewydolność serca.
W zależności od wywołanych objawów zmiany te można wykryć wkrótce po urodzeniu lub dopiero w wieku dorosłym. Najważniejsze z nich to:
- Komunikacja międzyprzedsionkowa (ASD): nieprawidłowa komunikacja występuje między przedsionkami serca, które są najwyższymi komorami;
- Komunikacja międzykomorowa (IVC): występuje defekt między ścianami komór, powodujący niewłaściwą komunikację między tymi komorami i mieszaniną krwi natlenionej i nieutlenionej;
- Trwałość przewodu tętniczego (PCA): kanał ten występuje naturalnie u płodu i łączy prawą komorę serca z aortą, dzięki czemu krew przemieszcza się w kierunku łożyska i otrzymuje tlen, ale musi zostać zamknięty wkrótce po urodzeniu. Jego trwałość może powodować trudności w dotlenieniu krwi noworodka;
- Uszkodzenie przegrody przedsionkowo-komorowej (DSVA): powoduje niewłaściwą komunikację między przedsionkiem a komorą, utrudniając pracę serca.
Niezależnie od rodzaju wrodzonej choroby serca, czy to sinicowej, czy sinicowej, można powiedzieć, że jest złożona, gdy serce cierpi na zespół kilku wad, które najpoważniej wpływają na jego funkcję i które są trudniejsze do leczenia, jak to zwykle bywa w tetralogii Na przykład Fallot.
objawy i symptomy
Oznaki i objawy wrodzonej choroby serca zależą od rodzaju i złożoności wady serca. U noworodków i niemowląt mogą to być:
- Sinica, która jest fioletowym zabarwieniem na opuszkach palców lub na ustach;
- Nadmierne pocenie się;
- Nadmierne zmęczenie podczas karmienia;
- Bladość i apatia;
- Niska waga i słaby apetyt;
- Szybki i krótki oddech nawet w spoczynku;
- Podrażnienie.
U starszych dzieci lub dorosłych objawy mogą być:
- Szybkie serce i fioletowe usta po wysiłku;
- Częste infekcje dróg oddechowych;
- Łatwe zmęczenie w stosunku do innych dzieci w tym samym wieku;
- Nie rozwija się ani nie przybiera normalnie na wadze.
Można również zaobserwować zmiany w wielkości serca, potwierdzone badaniem rentgenowskim i echokardiogramem.
Jak przebiega leczenie
W leczeniu wrodzonych wad serca można stosować leki łagodzące objawy, takie jak diuretyki, beta-adrenolityki regulujące częstość akcji serca oraz leki inotropowe zwiększające intensywność uderzeń serca. Jednak ostatecznym leczeniem jest operacja korekcyjna, wskazana prawie we wszystkich przypadkach, mogąca wyleczyć choroby serca.
Rozpoznanie wielu przypadków trwa latami i można je samoistnie rozwiązać w trakcie rozwoju dziecka, co czyni jego życie normalnym. Jednak cięższe przypadki wymagają operacji w pierwszym roku życia.
Ponadto kilka zespołów genetycznych może wykazywać wady serca, a niektóre przykłady to na przykład zespół Downa, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner i Williams, dlatego też funkcjonowanie serca powinno być dobrze ocenione, jeśli dziecko rozpoznaje te choroby.